殷玉珍和赛考斯在罗马见面啦#殷玉珍#赛考斯 #殷玉珍 #世界粮食论坛 和#世界粮食日
作者:玉****珍
音乐:@wooo创作的原声
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更新时间:2026年10月16日 10:26
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卢修斯上架达拉索拉西布,国内最着急的是谁。10月7日,老挝卢修斯上架达拉索拉西布(RMC-6236),最激动的不是国内患者,而是那些国内6236原料供应商,此药原研药今年8月26日在美国获批。月治疗费27万人民币。10月7日老挝卢修斯就上市首仿。国内6236原料药供货商手中攥有大批胰腺癌病人群体。很多病人想买老挝的,但是被原料药供货商忽悠。弄得患者家属一个个的无所适从,焦虑犹豫。那些原料药代理商开始模仿患者在全网各平台喷老挝药。无非是以下几点: 一,说老挝大量采购国内原料,在老挝压片首先跟你说哪个厂家傻了,国内收各个厂家的原料哟,质量参差不齐,然后回去压片?这得提升多少成本?你以为老挝是个穷国,技术就差吗?卢修斯,大熊,东盟,联合制药四个仿制药背后资本是印度和中国。你以为是老挝东南亚土著自己在茅草房手搓的啊,人家是工业化生产仿制药的企业。6236合成步骤,分子式什么的都是公开的,你国内小作坊,小实验室都能仿制出来,他们早就能仿了,只不过美国不上市,他这生产出来没理由卖明白吗?仿制药仿制药,原研没上市,出什么仿制药,自己生产原料,自己做制剂卖不香吗?收你国内小作坊原料干嘛? 二,说美国才上市,仿制药需要逆向仿制,用参比制剂做BE实验,审批啥的,不可能那么快上市获批大哥,这东西原料药在国内25年左右就开始卖了,国内患者好多都耐药了,仿制出来他早就不是秘密了.做BE实验?你以为是国内做一致性评价进集采啊?这个是在老挝药监局审批,不是在国内审批基础实验肯定早做了,一致性评价大概率不会做,有时间也不会做的。人家就是做仿制药的,做BE实验需要钱,需要应试者,人家出这么多仿制药是给看不起病的人最后的选择,不是进你国家集采的。再说了,你卖原料的你做BE实验了吗?你卖给患者原料是违法犯罪行为,在这就别BB叨叨的了。 三,说美国没有授权老挝仿制,印度仿制药才牛,老挝没听说过印度 2005 年加入 WTO、全面遵守专利法;2018 年后彻底失去新药专利豁免,只能合法仿制2018 年前上市的老药;2018 年后的新靶向药 / 抗癌药一律不能仿;老挝是WTO 最不发达国家(LDC),专利豁免至2033年;可以合法仿制2018年后全球最新靶向药明白了吗?你的知识量在我这就是渣渣,碾压你 四,说美国原研压片是SDD喷雾干燥散体技术,压片后生产,在一定的PH值环境下才能被人体吸收。老挝仿制的是原料直接压片,根本无法吸收老挝早就仿制过索托拉西布,这个药的原研也是SDD喷雾干燥散体技术再压片,我个人认为卢修斯这回的达拉索拉西布应该不是用的这种技术,这点我无法确定,但是再怎么着也比你原料手搓强吧?工业生产,辅料添加,充分混匀,精准剂量,哪种不比你手搓手工装胶囊强?你在这拽什么压片技术呢,看似很专业,实际混淆视听,转移重点! 五,你卖境外药品是违法,买我们国内原料才安全根据财政部、海关总署等部门发布的《跨境电子商务零售进口商品清单》,部分医药产品已纳入“正面清单”。2026年5月《中华人民共和国药品管理法》: 明确了个人少量自用进口药品的合法性。你能不能给我个法律法规条文显示可以销售药品原料给患者不违法?你们卖原料的也不跟患者说清楚,有的患者不加辅料直接鼻饲给患者,第一天就肠道出血,还说是药物正常副作用,我可以明确告诉你,你就是在杀人,你们现在应该老实的做存量市场,就不要出来瞎搅合了。还诱导患者家属,网上到处引战。积点德吧!
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