卢修斯上架达拉索拉西布，国内最着急的是谁。10月7日，老挝卢修斯上架达拉索拉西布（RMC-6236）,最激动的不是国内患者，而是那些国内6236原料供应商，此药原研药今年8月26日在美国获批。月治疗费27万人民币。10月7日老挝卢修斯就上市首仿。国内6236原料药供货商手中攥有大批胰腺癌病人群体。很多病人想买老挝的，但是被原料药供货商忽悠。弄得患者家属一个个的无所适从，焦虑犹豫。那些原料药代理商开始模仿患者在全网各平台喷老挝药。无非是以下几点： 一，说老挝大量采购国内原料，在老挝压片首先跟你说哪个厂家傻了，国内收各个厂家的原料哟，质量参差不齐，然后回去压片？这得提升多少成本？你以为老挝是个穷国，技术就差吗？卢修斯，大熊，东盟，联合制药四个仿制药背后资本是印度和中国。你以为是老挝东南亚土著自己在茅草房手搓的啊，人家是工业化生产仿制药的企业。6236合成步骤，分子式什么的都是公开的，你国内小作坊，小实验室都能仿制出来，他们早就能仿了，只不过美国不上市，他这生产出来没理由卖明白吗？仿制药仿制药，原研没上市，出什么仿制药，自己生产原料，自己做制剂卖不香吗？收你国内小作坊原料干嘛？ 二，说美国才上市，仿制药需要逆向仿制，用参比制剂做BE实验，审批啥的，不可能那么快上市获批大哥，这东西原料药在国内25年左右就开始卖了，国内患者好多都耐药了，仿制出来他早就不是秘密了.做BE实验?你以为是国内做一致性评价进集采啊？这个是在老挝药监局审批，不是在国内审批基础实验肯定早做了，一致性评价大概率不会做，有时间也不会做的。人家就是做仿制药的，做BE实验需要钱，需要应试者，人家出这么多仿制药是给看不起病的人最后的选择，不是进你国家集采的。再说了，你卖原料的你做BE实验了吗？你卖给患者原料是违法犯罪行为，在这就别BB叨叨的了。 三，说美国没有授权老挝仿制，印度仿制药才牛，老挝没听说过印度 2005 年加入 WTO、全面遵守专利法；2018 年后彻底失去新药专利豁免，只能合法仿制2018 年前上市的老药；2018 年后的新靶向药 / 抗癌药一律不能仿；老挝是WTO 最不发达国家（LDC），专利豁免至2033年；可以合法仿制2018年后全球最新靶向药明白了吗？你的知识量在我这就是渣渣，碾压你 四，说美国原研压片是SDD喷雾干燥散体技术，压片后生产，在一定的PH值环境下才能被人体吸收。老挝仿制的是原料直接压片，根本无法吸收老挝早就仿制过索托拉西布，这个药的原研也是SDD喷雾干燥散体技术再压片，我个人认为卢修斯这回的达拉索拉西布应该不是用的这种技术，这点我无法确定，但是再怎么着也比你原料手搓强吧?工业生产，辅料添加，充分混匀，精准剂量，哪种不比你手搓手工装胶囊强？你在这拽什么压片技术呢，看似很专业，实际混淆视听，转移重点！ 五，你卖境外药品是违法，买我们国内原料才安全根据财政部、海关总署等部门发布的《跨境电子商务零售进口商品清单》，部分医药产品已纳入“正面清单”。2026年5月《中华人民共和国药品管理法》： 明确了个人少量自用进口药品的合法性。你能不能给我个法律法规条文显示可以销售药品原料给患者不违法？你们卖原料的也不跟患者说清楚，有的患者不加辅料直接鼻饲给患者，第一天就肠道出血，还说是药物正常副作用，我可以明确告诉你，你就是在杀人，你们现在应该老实的做存量市场，就不要出来瞎搅合了。还诱导患者家属，网上到处引战。积点德吧！
作者：ุ***********บ
音乐：Catfish Pond一Jimmy Jones
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更新时间：2026年10月16日 10:23